Les associations régionales membres de la fédération Efappe

Ces associations furent créées pour répondre à des besoins locaux:

  • lobbying pour la création d’établissements, services, habitats,
  • montages de projets en faveur des personnes épileptiques,
  • information.

ARIANE Pays de Loire
EPI
EPI Bretagne
Accueil Epilepsie Grand’Est
EPI HAPI
EPI Provence
Lou têt
EPI Ile de France
Vivre sa Vie

Les associations nationales pour un syndrome donné

Association Française du Syndrome d’Angelman
Association française Sclérose Tubéreuse de Bourneville
Alliance Syndrome de Dravet
Association CDKL5 France
Paratonnerre (Lutter contre le syndrome de FIRES)
Nos Enfants Menkes
Association Française du Syndrome de Rett
Association Vanille-Fraise (Association Française Sturge-Weber)
Les Enfants de West

Vous voulez en être ?

Pour devenir une des associations membres de la fédération EFAPPE, il faut être agréé par l’assemblée générale. A cette fin l’association candidate fera parvenir une copie de ses statuts à la fédération. La candidature sera examinée au cours de l’assemblée générale suivante.
Vous êtes un particulier et souhaitez adhérer : rejoignez l’association la plus proche de chez vous. EFAPPE est une fédération d’associations et n’a pas d’adhérents individuels.

Et s’il n’y a pas d’association en faveur de personnes handicapées par une épilepsie sévère dans votre région. Vous pouvez en créer une. Les bénévoles EFAPPE peuvent vous accompagner dans cette création. Contactez-nous !

Le syndrome (probablement rare) qui vous concerne n’a pas d’association représentante en France ? Lancez-vous pour créer une nouvelle association ! Par exemple, il n’existe pas encore d’association pour le syndrome de Lennox-Gastaut mais nous avons connaissance de quelques familles qui ont manifesté de l’intérêt à ce sujet… Contactez-nous : nous tenterons de vous mettre en rapport les uns les autres.