Coronavirus CoVid19

Le coronavirus CoViD19 inquiète les personnes atteintes d’épilepsie sévère, leurs proches et les professionnels qui les accompagnent. Voici quelques éléments qui pourront vous aider à prendre les meilleures décisions possibles en fonction de l’état de santé de chacun et du … Lire la suite

Entr’aidants

Parce qu’on n’a pas été préparés à être parent (aidant) d’un enfant (ou adulte) en situation de handicap rare, mais qu’on n’a vraiment pas beaucoup de temps pour aller se former, voici un “e-learning” pour les parents (aidants) d’enfants ou … Lire la suite

Enquête IPSOS sur les troubles du neurodéveloppement

L’épilepsie, surtout dans ses formes sévères et précoces, s’accompagne souvent d’un ou plusieurs troubles du neurodéveloppement : troubles du spectre autistique, troubles DYS, troubles du déficit de l’attention (TDA-H),déficience intellectuelle. C’est pourquoi EFAPPE participe à la stratégie nationale pour l’autisme et … Lire la suite

l’Assemblée nationale vote de nouvelles obligations pour l’industrie contre les pénuries de médicaments

Suite à la mobilisation des associations (en particulier France Assos Santé et ses membres (dont EFAPPE)) l’Assemblée nationale vient de voter à l’unanimité de nouvelles obligations pour l’industrie pharmaceutique. o Obligation de constituer 4 mois de stocks pour les médicaments … Lire la suite

une MAS à Marseille

La filière de soins en épileptologie se réorganise à Marseille : neuropédiatrie et épileptologie adulte sont regroupées à l’hôpital de la Timone depuis le 2 septembre 2019, l’hôpital Henry Gastaud ferme. C’est un transfert, pas une suppression d’activité, la continuité … Lire la suite

Favoriser l’autonomie dans la prise de médicaments

Voici une information transmise par France Assoc Santé, la fédération des associations représentatives des usagers du système de santé. Ce pilulier automatisé est particulièrement pertinent pour l’épilepsie, l’oubli d’une dose de traitement pouvant provoquer des crises graves, …. et l’épilepsie … Lire la suite

Nouvelle association dans EFAPPE

L’association “Vanille-Fraise” (s’occupant du syndrome de Sturge-Weber) est le 15ème membre de notre fédération EFAPPE. Nous sommes heureux d’accueillir cette jeune association dynamique sur cette maladie rare avec épilepsie. Si vous êtes concerné par cette maladie, faites vous connaître auprès … Lire la suite